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  Depuis plus de 30 ans, Intersurgical développe, fabrique et commercialise des solutions innovantes en abord respiratoire et filtration destinées aux professionnels de la santé. Cette expertise nous a permis de concevoir un masque médical spécifiquement pour le personnel clinique. Grâce à nos technologies approuvées de masques et de filtration, le nouveau masque i-Pro™ offre une protection confortable et de haute qualité, destiné au personnel clinique exerçant dans un environnement hospitalier.   À l’origine, les masques de protection personnelle classiques étaient conçus pour un usage en milieu industriel et ne sont, de fait, pas toujours adaptés aux professionnels de santé. Ceci a fait l’objet de nombreux rapports d’incident. Le masque i-Pro™ a été conçu en gardant les cliniciens à l'esprit. Grâce au média filtrant de nos dispositifs respiratoires, dont l'efficacité bactérienne et virale en environnement clinique a été prouvée, ainsi qu'à la lèvre étanche douce et souple en TPE équipant nos masques, le masque i-Pro™ combine un haut taux de protection avec un ajustement confortable et efficace.
 
i-ProTM Caractéristiques et avantages
   
 

 
 


De nombreux cliniciens ont rapporté des plaies faciales dues au port de masques d’EPI. L’i-Pro™ offre une étanchéité efficace et de haute qualité tout en restant doux et confortable sur le visage du porteur durant toute la durée d’utilisation.

L'étanchéité haute qualité de l'i-Pro minimise les fuites d'air et prévient la formation de buée sur les lunettes.


 
                   
                              
 

i-ProTM références et descriptions des produits


   
Vidéos i-ProTM
 
 
i-Pro - Caractéristiques et avantages




i-Pro guide de mise en place


 
 
Présentation du masque i-Pro

   
          
  Accessoires i-ProTM
 
   
 
La visière de protection i-Pro™ Vision est entièrement réutilisable et est conçue pour un usage clinique, afin d'offrir une visibilité optimale avec une totale liberté de mouvement.





 
 
 

                                  
   


                      
    
Envoyez-nous une demande pour en savoir plus à propos du masque médical i-Pro
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Références:

1. i-Pro™ a été testé en toute indépendance aux Laboratoires Nelson, aux USA, selon la norme 42 CFR PART 84 (norme N95) et selon la norme EN 149-clause 7.9.2 (FFP2), et a démontré un taux d’efficacité de filtration >99%.  
2. i-Pro™ a été testé en laboratoire indépendant spécialisé en microbiologie, contre une attaque bactérienne et virale cliniquement pertinente que les cliniciens peuvent rencontrer dans le milieu médical. Des modèles de particule sont choisis pour simuler les tailles de bactéries/virus communément rencontrés. Les tests de qualité clinique sont réalisés à l’aide de Bacillus subtilis (1.0μm x 0.7μm) et Ø174 bactériophage (0.027μm).
3. Le modèle de particule utilisé dans le protocole de test viral (Ø174 bactériophage, 0.027 μm) sera à minima aussi sévère qu’avec une attaque à COVID-19 (0.05 - 0.1μm). Par conséquent, lors d’une attaque à Coronavirus, il peut être attendu que le média filtrant du masque i-Pro™ offre à minima le même taux d’efficacité que celui rapporté dans le test indépendant de microbiologie.
4.Un test quantitatif d’ajustement peut déterminer la qualité de l’étanchéité d’un masque sur le visage d’une personne par un résultat en chiffres, appelé “Facteur d’Ajustement”. Le Facteur d’Ajustement peut être mesuré à l’aide d’un appareil TSI PortaCount. Le facteur d’ajustement est défini comme le ratio entre la concentration de substance à l’extérieur et à l’intérieur du respirateur. Un facteur d’ajustement de 100 est requis pour les masques N95, FFP2 et FFP3.
5  La norme FFP autorise jusqu’à 8% de fuite interne pour les masques FFP2 et 2% pour les FFP3. Ceci signifie qu’avec un masque FFP2, potentiellement 8% de l’air inspiré ne sera pas efficacement filtré. Des tests indépendants ont démontré que l’i-Pro™ offre moins de 1% de fuite interne, permettant ainsi de filtrer plus de 99% de l’air que vous inspirez.

6. Les tests de l’i-Pro™ ont démontré une résistance inspiratoire et expiratoire au débit plus faible que celle requise par la norme N95.

 
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